神经递质是大分子还是小分子 ，大分子物质是如何进出细胞的呢？大分子物质是？

大分子物质是如何进出细胞的呢大分子物质是

大分子都是胞吞胞吐，小分子也可以胞吞胞吐。比如说神经递质，只要是脂溶性小分子都是通过被动运输的方式进入细胞的。另外，水分子也是以以被动运输的方式进入细胞。大分子的确是只能通过通过胞吞和胞吐作用进出细胞，但需要注意的是：大分子物质及颗粒性物质不能穿过细胞膜，是以另外一种特殊方式来进行跨细胞膜转运的，即物质在进出细胞的转运过程中都是由膜包裹、形成囊泡、与膜融合或断裂来完成的,故又称囊泡转运。细胞摄入大分子或颗粒物质的过程称为胞吞作用；细胞排出大分子或颗粒物质的过程成称为胞吐作用。胞吞作用及胞吐作用均涉及膜的融合与断裂，因此需要消耗能量，也属于主动运输。扩展资料：胞饮泡进入细胞内后，首先与早期内吞体融合，经过3条途径形成3个不同的归宿：

①与溶酶体融合，质膜和配体-受体复合物被降解，如EGF的受体，称为受体下行调节(receptordown-regulation)；

②在早期内吞体重配体与受体分离，带着受体地膜泡通过外排回到原来的细胞表面，补充损耗的质膜，如LDL受体；

③配体一受体复合物不分解，在小泡内到达细胞另一侧，与质膜融合，配体与受体分离，被分泌到细胞外，这就是穿胞运输(transcytosis)，如母鼠的抗体从血液通过上皮细胞进入母乳中，乳鼠肠上皮细胞将抗体摄人体内，都是通过穿胞运输完成的。

ach是大分子物质吗

乙酰胆碱（Ach）是一种分子量较大的神经递质

ACH全称Aluminum Chlorohydrate，CAS编号 12042-91-0 ，中文名羟铝基氯化物、碱式氯化铝或聚氯化铝，分子式为Al2(OH)5Cl·2H2O。是一种碱化度（盐基度）高于聚合氯化铝，仅次于氢氧化铝的无机高分子化合物，通过羟基而架桥聚合，分子中带最高数量的羟基。

液体ACH产品中氧化铝含量为23%以上，固体ACH产品中氧化铝含量为46%—50%。有较强的架桥吸附性能，易溶于水，水解过程中伴随有电化学、凝聚、吸附和沉淀等物理化学过程。

什么是分子通路

分子通路是指当细胞里要发生某种反应时，信号从细胞外到细胞内传递了一种信息，细胞要根据这种信息来做出反应的现象。分子通路（signal pathway）的提出最早可以追溯到1972年，不过那时被称为信号转换（signal transmission）。1980年，M. Rodbell在一篇综述中提到信号转导（signal transduction），此后这个概念就被广泛使用了。信号通路是指能将细胞外的分子信号经细胞膜传入细胞内发挥效应的一系列酶促反应通路。这些细胞外的分子信号（称为配体，ligand）包括激素、生长因子、细胞因子、神经递质以及其它小分子化合物等。

酶的变构效应，和，酶的协同效应，的名词解释（生物化学中）

1、性质不同 协同效应为一种化学现象，又称增效作用，指两种或两种以上的组分相加或调配在一起，所产生的作用大于各种组分单独应用时作用的总和。 别构效应又称为变构效应，是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象，导致蛋白质生物活性改变的现象。

2、应用不同 协同效应常用于指导化工产品各组分组合，以求得最终产品性能增强。 别构效应在生命活动调节中起很重要作用。如阻遏蛋白受小分子物质的影响发生构象变化，改变了它与DNA结合的牢固程度，从而对遗传信息的表达进行调控。另如激素受体，神经递质受体等都是通过生物分子的影响发生构象变化而传递信息的。可以说别构效应是生物分子“通讯”地基。

3、产生原因不同 普遍认为催化协同效应的产生是源自混杂多于一种活性金属；或是给质子位置的产生；或者是纳米颗粒上表面形貌的改变造成的电子结构的改变。 别构效应可分为同促效应和异促效应两类。相同配体（相同的结合部位）引起的反应称为同促效应，例如寡聚体酶或蛋白质（如血红蛋白）各亚基之间的协同作用即是同促效应。同促效应是同一种物质作用于不同亚基的相同部位而发生影响，因此是别构效应。 不同配体（不同的结合部位）引起的反应称为异促效应，例如别构酶的别构结合部位和底物结合部位之间的反应即是异促效应。 联系：协同效应和别构效应都引起组分的改变。 来源：-别构效应 来源：-协同效应