发生氧化反应的条件
氧化反应的条件：首先要有能被氧化的官能团（羟基，碳碳双键或三键，醛基），其次要有合适的氧化剂（醛基只需要弱氧化剂，如银氨溶液，Cu(OH)2），强氧化剂一定能氧化；而双建，三键或醇就需要强氧化剂了，如KMnO4或O2+催化剂）。还原反应：除了羧酸和酯以外的含有不饱和键的，如烯烃，炔烃，苯及其他芳香族化合物，醛酮，加热条件下催化加氢都能还原，催化剂为Ni，通H2。
苯环上较容易发生的反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯的氧化反应方程式
条件：70度-80度之间加热
方程式：c6h6(苯）+h2so4=c6h6-so3h（苯磺酸）+h2o
注：该反应为可逆反应，苯磺酸为一元强酸。
苯的燃烧氧化反应方程式
2C6H6+9O2→12CO2+6H2O
苯醌的化学反应
对苯醌与对苯二酚可以通过还原与氧化反应而相互转变。
苯环可不可以被氧化或者被还原
当然能啊,对有机物来说,得H为还原反应,得O为氧化反应,反之失H为氧化反应,失氧为还原反应.苯环加成H2就是典型还原反应.
苯环能被氧气氧化，显现的是氧气的氧化性，苯显现的是还原性。
有氧化性的物质，在发生氧化还原反应的时候，自身至少一种元素的化合价会下降。苯分子或苯环本身含有的元素，氢是正一价，碳元素基本上都是负一价～正一价，这些价态氧化性都不是很强。类比一下的话，一般意义上我们也不会用诸如盐酸稀硫酸之类的酸（正一价氢离子）当做氧化剂，也不会遇到氧化剂中碳原子显现强氧化性。
苯被臭氧氧化原理
答：苯被臭氧氧化原理：苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。
苯燃烧反应温度
苯的沸点为80.1℃。
苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/mL，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。
苯参加的化学反应有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
苯是可燃物吗
苯属易燃液体类危险化学品，苯是一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C₆H₆，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示。
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
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